Межрайонной прокуратурой проведена проверка исполнения требований законодательства об обращении лекарственных средств ООО «Медицинская корпорация «Рана», в том числе достоверности сведений учета лекарственных препаратов и последующего внесения указанной информации федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов.
Мониторингом системы ФГИС МДЛП установлено, что в нарушение требований Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» ООО «Медицинская корпорация «Рана» не выведены из оборота следующие препараты:
- «Гептрал» (GTIN 08002660031365);
- «Диспорт» (GTIN 03582186005606);
- «Релатокс Токсин» (GTIN 04600488005229);
- «Натрия хлорид» (GTIN 04605894003746, 04607092930459);
- «Хлоргексидин» (GTIN 04605903011731).
В этой связи по результатам проверки в адрес руководителя организации внесено представление об устранении нарушений законодательства.